Сахалинский форум родителей особых детей "НАШИ ДЕТИ" (ДетиСах)

Объявление


ЕСЛИ У ТЕБЯ ПРОБЛЕМЫ - ПРИХОДИ, МЫ ПОСТАРАЕМСЯ ПОМОЧЬ. ЕСЛИ У ТЕБЯ НЕТ ПРОБЛЕМ - ПРИХОДИ, ПОДЕЛИСЬ С НАМИ - КАК ТЫ СМОГ ЭТОГО ДОБИТЬСЯ.

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.



как вписать в ИПР то, что нам надо?

Сообщений 41 страница 60 из 65

41

на сайте добрата мне понравился вертикализатор , но стоит он более 100000 руб. сколько вернет соц страх за него, если я сама его приобрету? или они могут его мне его сами приобрести.

0

42

сразу напрашивается вопрос, а у вас в ипр стоит запись о том, что вам для реабилитации необходима опора для стояния? а что за вертикализатор, скинте название. по поводу сайта доброта.ru, это практически самый дорогой интернет-магазин, может стоит поискать другие предложения. на счет 100% оплаты вертикализатора (всей суммы 100 тыс.) точно сказать не могу, тут надо решать вопрос с фсс. но точно знаю, необходимо чтобы поставщик выдал документы подтверждающие оплату (чеки, товарные накладные), в которых должна быть единая сумма без разбивки на позиции(стоимость вертикализатора + стоимость доставки = итог) иначе доставка полностью ляжет на ваши плечи. по себе знаю, что доставка это дорого минимум 10% стоимости средства реабилитации, скорее всего цена поднимется из-за габаритов груза.

+1

43

ребята у меня вот такой вопрос: какие стандартные документы нужно предоставить в фсс для возмещения денег за тех.средство??? и как правильно должны быть вписаны опоры??? н-р: опора для сидения медвежонок..так? а пишется для детей с дцп или нет???кто сталкивался,поделитесь опытом https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/628-3.gif

0

44

а у нас такая проблема - в ипр ничего не вписано, но ребенок наш находится постоянно на кислородном аппарате, который мы покупали сами и стоит он 51 000. в фсс сказали, что в ипр не вписано - мы ничего не можем сделать, звоните в мсэ, в мсэ сказали, что нет  этого аппарата в утвержденном списке, мы вписать не можем. собираюсь идти в минздрав, стоит ли? или уже оставить эту затею, не знаю. нам еще надо приобрести редуктор для прогулок, хотели бы воспользоваться помощью государства

0

45

татьяна84 я бы посоветовал попробовать попасть на прием к губернатору, у него есть фонд именно для оказания адресной помощи, правда они потом во всех сми расскажут какие они замечательные...но вам то какая разница лишь бы помогли https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/636-4.gif

элла написал(а):

единственный просвет в этом вопросе озвучила [Зарегистрируйся чтобы увидеть ссылки]трутнева и.и.: за оказанием помощи в таком случае вы можете обратиться к губернатору с личным заявлением.данное заявление будет рассматриваться как адресная социальная помощь.

можно конечно и в минздрав, но только непосредственно к зубкову александру даниловичу (министр здравоохранения), кстати госпожа [Зарегистрируйся чтобы увидеть ссылки]трутнева нам говорила , что все министры должны быть доступны (в противном случае нужно обращаться к ней, со ссылкой на то, что "такой то министр недоступен")

+1

46

нюта написал(а):

и как правильно должны быть вписаны опоры??? н-р: опора для сидения медвежонок..так? а пишется для детей с дцп или нет???

так и пишется: опора для сиденья "медвежонок" , опора для стояния "неваляшка" ... о дцп не упоминается, т.к опоры сами собой подразумевают проблемы с опорно-двигательным аппаратом.

только вот такой нюанс: если  тебе анют,нужен "медвежонок" с подголовником, то так и должно быть написано: опора для сидения "медвежонок" с подголовником,  или:  опора для сидения "медвежонок" улучшенный с подголовником,   иначе  потом  могут быть недоразумения: там есть просто опора для сидения "медвежонок" , без подголовника, потом пойди докажи, что ты например, хотела с подголовником.....

я распечатывала фотографии опор, которые хотела заказать, и показывала фото врачу, чтобы вписал в рекомендации, а потом и непосредственно комиссии мсэ, чтобы они имели представление что я у них прошу...ну и так, для расширения их кругозора, что есть такие штуки...

0

47

андрей написал(а):

я бы посоветовал попробовать попасть на прием к губернатору, у него есть фонд именно для оказания адресной помощи, правда они потом во всех сми расскажут какие они замечательные...но вам то какая разница лишь бы помогли

спасибо, андрей. попробуем туда

0

48

хочу поделиться своими "достижениями" в решении нашей проблемки - на прием к губернатору я не ходила, решила воспользоваться современными технологиями и написала ему в веб-приемную о нашей проблеме и о том, чтоб мопогли нам приобрести дорогостоящий портативный концентратор. через 2 дня приходит письмо с ответом, что мое письмо было направлено трутневой, а там уже в мин. соц защиты, в фсс и  главное бюро мсэ. на следующий день мне позвонили и уже пришла к нам начальник отдела с соц защиты, сказала, что в принципе проблему нашу понимает, но ничем помочь не может, но подумает, чем можно нам помочь. через 3 дня мне звонят уже с министерства соц. защиты и узнают уже более подробно о нашей проблеме, попросили принести документы, подтверждающие приобретение аппарата и взяли информацию о том, какой нам необходимо приобрести. через 2 дня пришло письмо, что в правительство направлено письмо о рассмотрении вопроса о выделении средств нам на компенсацию приобретенного аппарата и приобрести портативный! так что система работает, пока не пнешь! а мы в ожидании решения!
кстати писала в веб-приемную мэра, ответили почти через месяц, но грубо говоря послали меня в один кабинет, посоветовали обратиться в другой, а в итоге отрпавили в министерство соц.защиты!   https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/661-4.gif

отредактировано татьяна84 (12.02.12 23:14)

0

49

всем приивет.
  девочки подскажите пожалуйста, мы сейчас переоформляем инвалидность, положены ли нам памперсы? дочке 1,10 в мае будет 2 года. нам отказали, сказали, что положены с двух лет и то если у ребёнка заболевание почек. хотя я знаю что в москве, в александровске детки получают без проблем. кто и как получал?

нам ещё надо ортез на голеностопный сустав облегченный на ночь, но в перечне у них нет такого, а просто написаны тутора и тоже отказывают. говорят нужно правильную формулировку.
подскажите может у кого была такая проблема, как решали?

отредактировано надюша (13.03.12 00:37)

0

50

ну вот, сегодня позвонили и сказали, что нам выделяют деньги на приобретение портативного концентратора, просили сначала одну сумму (меньше), а выделяют ту которую нам надо - аппарат подорожал однако )). так что будем гулять с малышкой на улице целыми днями https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/1694-4.gif !!! спасибо губернатору!! https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/630-2.gif

+1

51

татьяна84
поздравляю! https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/643-3.gif

0

52

спасибо алёна!

0

53

серж написал(а):

я тоже лез на баррикады и вот ура победа. теперь меня в этих учреждениях уже по затылку стали распознавать и вежливо и приветливо здороваться.

прально)))) нас всех должны знать в лицо!!!

0

54

можно ли вписать в ипр иппотерапию и есть ли возможность заниматься? или только на платной основе?

0

55

всем добрый вечер.

    https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/660-3.gif помогите разобраться. 21 февраля ездили в холмск на переосвидетельствование инвалидности, в ю-сахалинске нам отказали, т.к. нет прописки. в обходном листе ортопед и невролог написали, что нам нужна опора для стояния и ортезы на голеностопный сустав. я принесла им фото опоры которая нам подходит, чтобы они имели представление о чём я их прошу. но на меня посмотрели как на дурочку. в опоре нам отказали, а про ортезы сказали уточнить название. я им говорю, родителям с ю-сахалинска вписывают в ипр, то, что рекомендуют специалисты. а они мне, что опоры не входят в перечень тср, и от себя они вписать не могут, т.к. им надают "по шапке". опора для стояния, а точнее параподиум как у них написано, я могу приобрести только за свой счёт
   подскажите пожалуйста, что нужно сделать, что нам получить всё это. или у каждого населённого пункта свой перечень, я что то не пойму. или нам покупать за свои деньги и нести в фсс, чтобы оплатили  - так они скажут что у нас нет этого в ипр. замкнутый круг какой то.

0

56

перечень один -федеральный.... попробуйте в инете найти его, и обжалуйте действия местной мсэ в главном бюро мсэ в южно-сахалинске

0

57

спасибо алина, я вчера искала, но не нашла, наверно пропустила. может у кого ссылка есть?

0

58

ээээххх... очередное переосвидетельствование, очередная стена непонимания.

снова  пришлось выйти на тропу войны. https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/656-3.gif

что из этого получится выложу позже. если  письменно подтвердят мою правоту- опыт будет полезен для многих. удачи мне!! :flirt:

0

59

начну потихоньку отписываться, т.к ответ из областного мсэ должен прийти уже на следующей неделе. вообщем, разозлили они меня, на этот раз крепко своей самодеятельностью.

дело было так: когда в поликлинике с алисой  проходили врачей- попросила ортопеда вписать помимо сложной ортопедической обуви еще и коррегирующие стельки, на что мне врач сказала: не положено. я ее спросила: а где написано, что не положено? ну вот не положено и все, либо стельки- либо обувь. мои доводы о том, что 4 пары в год- мало для ребенка, обувь снашивается, ребенок вырастает из нее и т.д., поэтому родители за свой счет покупают дополнительно обувь либо стельки ( а стоят они не мало!!!- 4 тыс). но  твердое убеждение ортопеда, что либо то, либо другое мне не удалось  сломить. https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/642-3.gif
невролог оказалась мудрее, вписала нам и обувь и стельки. за что ей большое спасибо  https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/636-1.png т.к вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в т.ч. стельки, полустельки) идут отдельной позицией ( поз.№9-07) в  классификаторе  технических средств реабилитации, а ортопедическая обувь в данном классификаторе под другой позицией, т.е это разные позиции.
далее было мсэ. https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/646-5.gif  на приеме я заострила внимание на том, что хочу и обувь и стельки. опять то же убедительное нет. стельки входят в ортопедическую обувь. ну как же так? если они идут в перечне отдельной позицией? если бы входили, то не было бы этой позиции!!! нет. фсс будет против. звоним в фсс. разговариваем с неким александром, который начинает убеждать меня в том, что не положено. спрашиваю: в каком нормативном акте прописано, что нельзя и обувь и стельки? нет такого документа. тогда почему нельзя? нельзя. потом переубеждаю его, что можно, он по телефону дает свое согласие сотрудникам мсэ, и те вписывают  и стельки и обувь.( с каких пор фсс указывает врачам-экспертам- не понятно. https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/645-3.gif .)просят прийти через некоторое время. прихожу. вот тут уже не до смешного. половины из рекомендаций в ипр отсутствует. начинаю опять выяснять причины....время, нервы.  https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/648-4.gif . узнаю много нового, например то, что в мсэ эксперты работают не по рекомендациям врачей, которых мы проходим на комиссии в поликлинике, а по заявлению родителя!!! ( при чем родитель об этом даже не подозревает). есть там такое заявление, которое заполняешь прежде чем зайти  в кабинет экспертов,  дает секретарь бумагу, где есть готовый печатный текст, и ты вписываешь рукой только фио ,место жительства, дата и подпись. все. для родителя на этом  записи заканчиваются. но... в данном заявлении врач, который осматривает ребенка умудряется между строк вписать то, что надо твоему ребенку, при это он не смотрит в рекомендации врачей, которых ты проходил... а другой эксперт, который составляет ипр, смотрит только это заявление (!!!) и вписывает то, что в нем написано, при этом тоже не смотрит рекомендации врачей.

вообщем, разбирательства мои закончились тем, что у меня просто забрали ипр, после того, как я вписала в нее, что не согласна с записью экспертов.  немного рассмешило заявление врача-эксперта: вы что сделали??? вы испортили мне карту ипр!!!

заметьте, не они испортили,  нормально не вписав то, что положено по закону, а я испортила, когда написала, что не согласна. https://forumupload.ru/uploads/000f/41/28/655-2.gif

ну, а нам-то без карты ипр никак! вот и рассердилась я, и написала письма в несколько инстанций, только требовать стала уже больше....ну а что, писать, так уж писать....
а в конце письма попросила следующее:

в связи с выше изложенным, прошу  разъяснить мне :

1. без карты ипр моя  дочь не сможет полноценно проходить реабилитацию в этом году,   почему она должна быть ущемлена в своих правах? каким образом ей теперь проходить реабилитацию?
2. существует ли какой-либо нормативно-правовой акт, запрещающий вписывать одновременно в карту ипр : сложную ортопедическую обувь и вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в т.ч. стельки, полустельки) с учетом, что все это приобретается либо компенсируется в последующем фсс?
3. как в действительности должен рассматриваться вопрос о предоставлении ребенку технических средств реабилитации: должно это быть заключение комиссии вкэк детской поликлиники, должно ли это быть указано родителем в заявлении при прохождении переосвидетельствовании? если это должен вписывать родитель, тогда почему в печатном тексте заявления  не предусмотрено под это графы и вписывается  все это подстрочно, и для чего тогда рекомендации  целой комиссии врачей?
4. разве сотрудники мсэ являются подчиненными фсс? почему они как эксперты не отстаивают интересы тех, кому проводят освидетельствование и переосвидетельствование, и боятся вписать хоть слово лишнее. что это: страх или незнание (нежелание) знать о своих полномочиях чуть больше?
5. детям из г.москвы   в ипр вписывают: «тутор на голеностопный сустав 2шт с заменой по мере физиологического роста или с изменением медицинских показаний». не 2 шт. в год- как это написано в нашей карте ипр, а  именно с такой формулировкой. тогда родители имеют возможность заказывать туторы чаще (с учетом роста ног детей примерно каждые 8-9 месяцев). данная запись не противоречит закону, и хотелось бы, чтобы в ипр дочери она была записана также.
6. и последнее, прошу рассмотреть возможность проходить переосвидетельствование с дочерью раз в два года.

сегодня мне позвонили и сказали, что  инвалидность нам установили до 18 лет. ответ на мое письмо вместе с новой картой ипр и  новой справкой об инвалидности отправили по почте.  http://uploads.ru/t/a/4/l/a4lnk.gif

крик души: почему нельзя с первого раза и по-нормальному????

0

60

я к чему все это написала... нет запретов, чтобы получать одновременно и ортопедическую обувь и стельки. надеюсь, кому-то из родителей пригодится это в последующем, когда будут  проходить переосвидетельствование. если вдруг, областное мсэ в своем письменном ответе  сошлется на закон, который это запрещает- я конечно, сообщу о том, что заблуждалась и всех вас ввела в заблуждение. кроме того, тем детям, которым необходимы тутора, советую обратить внимание на то, что детям из г.москвы   в ипр вписывают: «тутор на голеностопный сустав 2шт с заменой по мере физиологического роста или с изменением медицинских показаний». не просто 2 шт. в год, а  именно с такой формулировкой. тогда родители имеют возможность заказывать туторы чаще (с учетом роста ног детей примерно каждые 8-9 месяцев).
ну а также, будьте внимательны, когда подписываете карту ипр, прежде чем подписать проверьте- все ли там написано так.

0



Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно