на сайте добрата мне понравился вертикализатор , но стоит он более 100000 руб. сколько вернет соц страх за него, если я сама его приобрету? или они могут его мне его сами приобрести.
как вписать в ИПР то, что нам надо?
Сообщений 41 страница 60 из 65
Поделиться4219.12.11 08:50
сразу напрашивается вопрос, а у вас в ипр стоит запись о том, что вам для реабилитации необходима опора для стояния? а что за вертикализатор, скинте название. по поводу сайта доброта.ru, это практически самый дорогой интернет-магазин, может стоит поискать другие предложения. на счет 100% оплаты вертикализатора (всей суммы 100 тыс.) точно сказать не могу, тут надо решать вопрос с фсс. но точно знаю, необходимо чтобы поставщик выдал документы подтверждающие оплату (чеки, товарные накладные), в которых должна быть единая сумма без разбивки на позиции(стоимость вертикализатора + стоимость доставки = итог) иначе доставка полностью ляжет на ваши плечи. по себе знаю, что доставка это дорого минимум 10% стоимости средства реабилитации, скорее всего цена поднимется из-за габаритов груза.
Поделиться4313.01.12 11:30
ребята у меня вот такой вопрос: какие стандартные документы нужно предоставить в фсс для возмещения денег за тех.средство??? и как правильно должны быть вписаны опоры??? н-р: опора для сидения медвежонок..так? а пишется для детей с дцп или нет???кто сталкивался,поделитесь опытом
Поделиться4413.01.12 12:23
а у нас такая проблема - в ипр ничего не вписано, но ребенок наш находится постоянно на кислородном аппарате, который мы покупали сами и стоит он 51 000. в фсс сказали, что в ипр не вписано - мы ничего не можем сделать, звоните в мсэ, в мсэ сказали, что нет этого аппарата в утвержденном списке, мы вписать не можем. собираюсь идти в минздрав, стоит ли? или уже оставить эту затею, не знаю. нам еще надо приобрести редуктор для прогулок, хотели бы воспользоваться помощью государства
Поделиться4513.01.12 16:01
татьяна84 я бы посоветовал попробовать попасть на прием к губернатору, у него есть фонд именно для оказания адресной помощи, правда они потом во всех сми расскажут какие они замечательные...но вам то какая разница лишь бы помогли
единственный просвет в этом вопросе озвучила [Зарегистрируйся чтобы увидеть ссылки]
и.и.: за оказанием помощи в таком случае вы можете обратиться к губернатору с личным заявлением.данное заявление будет рассматриваться как адресная социальная помощь.
можно конечно и в минздрав, но только непосредственно к зубкову александру даниловичу (министр здравоохранения), кстати госпожа [Зарегистрируйся чтобы увидеть ссылки]
нам говорила , что все министры должны быть доступны (в противном случае нужно обращаться к ней, со ссылкой на то, что "такой то министр недоступен")Поделиться4613.01.12 21:14
и как правильно должны быть вписаны опоры??? н-р: опора для сидения медвежонок..так? а пишется для детей с дцп или нет???
так и пишется: опора для сиденья "медвежонок" , опора для стояния "неваляшка" ... о дцп не упоминается, т.к опоры сами собой подразумевают проблемы с опорно-двигательным аппаратом.
только вот такой нюанс: если тебе анют,нужен "медвежонок" с подголовником, то так и должно быть написано: опора для сидения "медвежонок" с подголовником, или: опора для сидения "медвежонок" улучшенный с подголовником, иначе потом могут быть недоразумения: там есть просто опора для сидения "медвежонок" , без подголовника, потом пойди докажи, что ты например, хотела с подголовником.....
я распечатывала фотографии опор, которые хотела заказать, и показывала фото врачу, чтобы вписал в рекомендации, а потом и непосредственно комиссии мсэ, чтобы они имели представление что я у них прошу...ну и так, для расширения их кругозора, что есть такие штуки...
Поделиться4713.01.12 22:54
я бы посоветовал попробовать попасть на прием к губернатору, у него есть фонд именно для оказания адресной помощи, правда они потом во всех сми расскажут какие они замечательные...но вам то какая разница лишь бы помогли
спасибо, андрей. попробуем туда
Поделиться4812.02.12 23:12
хочу поделиться своими "достижениями" в решении нашей проблемки - на прием к губернатору я не ходила, решила воспользоваться современными технологиями и написала ему в веб-приемную о нашей проблеме и о том, чтоб мопогли нам приобрести дорогостоящий портативный концентратор. через 2 дня приходит письмо с ответом, что мое письмо было направлено трутневой, а там уже в мин. соц защиты, в фсс и главное бюро мсэ. на следующий день мне позвонили и уже пришла к нам начальник отдела с соц защиты, сказала, что в принципе проблему нашу понимает, но ничем помочь не может, но подумает, чем можно нам помочь. через 3 дня мне звонят уже с министерства соц. защиты и узнают уже более подробно о нашей проблеме, попросили принести документы, подтверждающие приобретение аппарата и взяли информацию о том, какой нам необходимо приобрести. через 2 дня пришло письмо, что в правительство направлено письмо о рассмотрении вопроса о выделении средств нам на компенсацию приобретенного аппарата и приобрести портативный! так что система работает, пока не пнешь! а мы в ожидании решения!
кстати писала в веб-приемную мэра, ответили почти через месяц, но грубо говоря послали меня в один кабинет, посоветовали обратиться в другой, а в итоге отрпавили в министерство соц.защиты!
отредактировано татьяна84 (12.02.12 23:14)
Поделиться4913.03.12 00:32
всем приивет.
девочки подскажите пожалуйста, мы сейчас переоформляем инвалидность, положены ли нам памперсы? дочке 1,10 в мае будет 2 года. нам отказали, сказали, что положены с двух лет и то если у ребёнка заболевание почек. хотя я знаю что в москве, в александровске детки получают без проблем. кто и как получал?
нам ещё надо ортез на голеностопный сустав облегченный на ночь, но в перечне у них нет такого, а просто написаны тутора и тоже отказывают. говорят нужно правильную формулировку.
подскажите может у кого была такая проблема, как решали?
отредактировано надюша (13.03.12 00:37)
Поделиться5011.04.12 18:07
ну вот, сегодня позвонили и сказали, что нам выделяют деньги на приобретение портативного концентратора, просили сначала одну сумму (меньше), а выделяют ту которую нам надо - аппарат подорожал однако )). так что будем гулять с малышкой на улице целыми днями !!! спасибо губернатору!!
Поделиться5111.04.12 22:01
татьяна84
поздравляю!
Поделиться5212.04.12 10:20
спасибо алёна!
Поделиться5312.04.12 16:10
я тоже лез на баррикады и вот ура победа. теперь меня в этих учреждениях уже по затылку стали распознавать и вежливо и приветливо здороваться.
прально)))) нас всех должны знать в лицо!!!
Поделиться5429.11.12 07:33
можно ли вписать в ипр иппотерапию и есть ли возможность заниматься? или только на платной основе?
Поделиться5502.03.13 23:54
всем добрый вечер.
помогите разобраться. 21 февраля ездили в холмск на переосвидетельствование инвалидности, в ю-сахалинске нам отказали, т.к. нет прописки. в обходном листе ортопед и невролог написали, что нам нужна опора для стояния и ортезы на голеностопный сустав. я принесла им фото опоры которая нам подходит, чтобы они имели представление о чём я их прошу. но на меня посмотрели как на дурочку. в опоре нам отказали, а про ортезы сказали уточнить название. я им говорю, родителям с ю-сахалинска вписывают в ипр, то, что рекомендуют специалисты. а они мне, что опоры не входят в перечень тср, и от себя они вписать не могут, т.к. им надают "по шапке". опора для стояния, а точнее параподиум как у них написано, я могу приобрести только за свой счёт
подскажите пожалуйста, что нужно сделать, что нам получить всё это. или у каждого населённого пункта свой перечень, я что то не пойму. или нам покупать за свои деньги и нести в фсс, чтобы оплатили - так они скажут что у нас нет этого в ипр. замкнутый круг какой то.
Поделиться5603.03.13 12:14
перечень один -федеральный.... попробуйте в инете найти его, и обжалуйте действия местной мсэ в главном бюро мсэ в южно-сахалинске
Поделиться5703.03.13 13:48
спасибо алина, я вчера искала, но не нашла, наверно пропустила. может у кого ссылка есть?
Поделиться5804.10.13 01:12
ээээххх... очередное переосвидетельствование, очередная стена непонимания.
снова пришлось выйти на тропу войны.
что из этого получится выложу позже. если письменно подтвердят мою правоту- опыт будет полезен для многих. удачи мне!!
Поделиться5926.10.13 00:23
начну потихоньку отписываться, т.к ответ из областного мсэ должен прийти уже на следующей неделе. вообщем, разозлили они меня, на этот раз крепко своей самодеятельностью.
дело было так: когда в поликлинике с алисой проходили врачей- попросила ортопеда вписать помимо сложной ортопедической обуви еще и коррегирующие стельки, на что мне врач сказала: не положено. я ее спросила: а где написано, что не положено? ну вот не положено и все, либо стельки- либо обувь. мои доводы о том, что 4 пары в год- мало для ребенка, обувь снашивается, ребенок вырастает из нее и т.д., поэтому родители за свой счет покупают дополнительно обувь либо стельки ( а стоят они не мало!!!- 4 тыс). но твердое убеждение ортопеда, что либо то, либо другое мне не удалось сломить.
невролог оказалась мудрее, вписала нам и обувь и стельки. за что ей большое спасибо т.к вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в т.ч. стельки, полустельки) идут отдельной позицией ( поз.№9-07) в классификаторе технических средств реабилитации, а ортопедическая обувь в данном классификаторе под другой позицией, т.е это разные позиции.
далее было мсэ. на приеме я заострила внимание на том, что хочу и обувь и стельки. опять то же убедительное нет. стельки входят в ортопедическую обувь. ну как же так? если они идут в перечне отдельной позицией? если бы входили, то не было бы этой позиции!!! нет. фсс будет против. звоним в фсс. разговариваем с неким александром, который начинает убеждать меня в том, что не положено. спрашиваю: в каком нормативном акте прописано, что нельзя и обувь и стельки? нет такого документа. тогда почему нельзя? нельзя. потом переубеждаю его, что можно, он по телефону дает свое согласие сотрудникам мсэ, и те вписывают и стельки и обувь.( с каких пор фсс указывает врачам-экспертам- не понятно.
.)просят прийти через некоторое время. прихожу. вот тут уже не до смешного. половины из рекомендаций в ипр отсутствует. начинаю опять выяснять причины....время, нервы.
. узнаю много нового, например то, что в мсэ эксперты работают не по рекомендациям врачей, которых мы проходим на комиссии в поликлинике, а по заявлению родителя!!! ( при чем родитель об этом даже не подозревает). есть там такое заявление, которое заполняешь прежде чем зайти в кабинет экспертов, дает секретарь бумагу, где есть готовый печатный текст, и ты вписываешь рукой только фио ,место жительства, дата и подпись. все. для родителя на этом записи заканчиваются. но... в данном заявлении врач, который осматривает ребенка умудряется между строк вписать то, что надо твоему ребенку, при это он не смотрит в рекомендации врачей, которых ты проходил... а другой эксперт, который составляет ипр, смотрит только это заявление (!!!) и вписывает то, что в нем написано, при этом тоже не смотрит рекомендации врачей.
вообщем, разбирательства мои закончились тем, что у меня просто забрали ипр, после того, как я вписала в нее, что не согласна с записью экспертов. немного рассмешило заявление врача-эксперта: вы что сделали??? вы испортили мне карту ипр!!!
заметьте, не они испортили, нормально не вписав то, что положено по закону, а я испортила, когда написала, что не согласна.
ну, а нам-то без карты ипр никак! вот и рассердилась я, и написала письма в несколько инстанций, только требовать стала уже больше....ну а что, писать, так уж писать....
а в конце письма попросила следующее:
в связи с выше изложенным, прошу разъяснить мне :
1. без карты ипр моя дочь не сможет полноценно проходить реабилитацию в этом году, почему она должна быть ущемлена в своих правах? каким образом ей теперь проходить реабилитацию?
2. существует ли какой-либо нормативно-правовой акт, запрещающий вписывать одновременно в карту ипр : сложную ортопедическую обувь и вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в т.ч. стельки, полустельки) с учетом, что все это приобретается либо компенсируется в последующем фсс?
3. как в действительности должен рассматриваться вопрос о предоставлении ребенку технических средств реабилитации: должно это быть заключение комиссии вкэк детской поликлиники, должно ли это быть указано родителем в заявлении при прохождении переосвидетельствовании? если это должен вписывать родитель, тогда почему в печатном тексте заявления не предусмотрено под это графы и вписывается все это подстрочно, и для чего тогда рекомендации целой комиссии врачей?
4. разве сотрудники мсэ являются подчиненными фсс? почему они как эксперты не отстаивают интересы тех, кому проводят освидетельствование и переосвидетельствование, и боятся вписать хоть слово лишнее. что это: страх или незнание (нежелание) знать о своих полномочиях чуть больше?
5. детям из г.москвы в ипр вписывают: «тутор на голеностопный сустав 2шт с заменой по мере физиологического роста или с изменением медицинских показаний». не 2 шт. в год- как это написано в нашей карте ипр, а именно с такой формулировкой. тогда родители имеют возможность заказывать туторы чаще (с учетом роста ног детей примерно каждые 8-9 месяцев). данная запись не противоречит закону, и хотелось бы, чтобы в ипр дочери она была записана также.
6. и последнее, прошу рассмотреть возможность проходить переосвидетельствование с дочерью раз в два года.
сегодня мне позвонили и сказали, что инвалидность нам установили до 18 лет. ответ на мое письмо вместе с новой картой ипр и новой справкой об инвалидности отправили по почте.
крик души: почему нельзя с первого раза и по-нормальному????
Поделиться6026.10.13 19:54
я к чему все это написала... нет запретов, чтобы получать одновременно и ортопедическую обувь и стельки. надеюсь, кому-то из родителей пригодится это в последующем, когда будут проходить переосвидетельствование. если вдруг, областное мсэ в своем письменном ответе сошлется на закон, который это запрещает- я конечно, сообщу о том, что заблуждалась и всех вас ввела в заблуждение. кроме того, тем детям, которым необходимы тутора, советую обратить внимание на то, что детям из г.москвы в ипр вписывают: «тутор на голеностопный сустав 2шт с заменой по мере физиологического роста или с изменением медицинских показаний». не просто 2 шт. в год, а именно с такой формулировкой. тогда родители имеют возможность заказывать туторы чаще (с учетом роста ног детей примерно каждые 8-9 месяцев).
ну а также, будьте внимательны, когда подписываете карту ипр, прежде чем подписать проверьте- все ли там написано так.