А нам нужна фотостимуляция, ну и ауру можно тоже сделать. Это не операция, это подобии иглоукалывания, но с введением в эти точки аллопланта. Очень хорошая подпитка для мозга, и соответственно для глаз. Хотя с аурой конечно можно и обождать,все равно в мае опять к Мулдашеву летим, а вот фотостимуляция очень нужна.  Неужели никто ее не делал здесь. Ведь мы на консультации раньше летали в Хабаровск, просто, что бы посмотрели наши глазки. Отказались это делать, потому что и там не смогли услышать и увидеть четкой картины наших результатов. Нам отвечали, где оперировались, там и наблюдайтесь. У невролога наблюдались в Москве, Питере, Хабаровске. Последний наш невролог с Уфы.  Как то не везло нам с местными специалистами. Но финансовые возможности не безграничны, оттого и ищем варианты профилактического лечения здесь.

А можно попобробнее про ауру,какие показания?Это лечение зрения или еще для неврологии...ит.д

Даю ссылку по ауре.

администратор: ссылка темы на форуме "Наши дети"

Мама Ариши,

Спасибо за инфо по ауре. У моих двойняшек тоже ретинопатия на одном глазу 2, а на другом - 4 ст. Я задам вопрос на Сахкоме, по поводу кто лечился здесь в нашей больнице аллоплантом. Мне что-то мало верится, что начинающие специалисты могут достичь таких же результатов, как и опытные в Уфе. По крайней мере по нашему заболеванию никогда подобного лечения здесь никто не предлагал, а у детей помимо еще и ДЦП. Я как раз хотела просить квоту в калугу, но теперь боюсь, что могут отказать, сославшись на то, что здесь тоже лечат современными методами. Очень хотела бы узнать у Вас по поводу поездки в Уфу, чем лечат (интересует консервативное лечение). Цены я смотрела, вроде недорого. И еще, как добирались? Еще очень интересует, почему в Калуге (я звонила в детское отделение) сказали, что принимают лечить ретинопатию только по квоте. А если мы поедем на консультацию и врачи посмотрят и решат, что необходимо консервативное лечение, то нам откажут сославшись на отсутствие квоты, а платного у них нет?

Элла,
Очень большая личная просьба: Задай, пожалуйста, врачам в детском отделении в Калуге мой вопрос, как к ним попасть на лечение, если не дали квоту. Я могу сделать копии всех выписок, какие есть у нас по ретинопатии, и, может, они дадут в письменном виде рекомендацию о необходимости такого лечения, тогда нам врядтли здесь откажут в выдаче квоты.   Я еще нашла на сайтах инфо о препарате (помимо аллопланта), который неплохо помогает поддерживать сетчатку. Здесь ссылка
(простите, по другому вставить ссылку не знаю как), называется ретиналамин. Широко применяется в лечебной практике в России в известных глазных клиниках, в т.ч. и при ретинопатии недоношенных. Его так же используют и в Калужском центре.

Отредактировано Андрей (12.11.11 23:31)

По квоте. Узнала что наши питерцы(это я так называю тех, с кем в Питере оперировались) стали ездить в Уфу, после того, как закончились основные операции по прилеганию сетчатки. У нас операции тоже закончились, но так как результатов нет, стала искать другие альтернативные методы. Зашли в наш департамент, где нам сказали что у них с Уфой заключен договор. Потом областной офтальмолог по нашей просьбе отправил туда запрос, и нас пригласили. Платили только за проживание в вип номере, и за ауру. Номер от 800р. в сутки, аура 1900р. Консультация невролога, все узи , все бесплатно. Там же недалеко от клиники сделали тамограмму мозга, цена около 2000р.(без применения общего наркоза) после чего нам наконец назначили квалифицированное лечение.  А вот сейчас , когда узнала что аллоплант применяют в Южном, тоже боюсь, что квоту могут не дать.

По поводу ретиноламина. Мы его прокалываем уже 3 год. Сразу отпишусь, мнения о нем разные, так же как и о аллопланте, но на сегодняшний день это единственный препарат применяемый при лечении ретинопатии. нам его в Питере рекомендавали. Хотя если честно, я особых изменений и результатов не вижу.

Отредактировано мама Ариши (13.11.11 01:03)

Ретиноламин покупали просто в аптеках. В Питере он практически в каждой аптеке, в Уфе пришлось поискать, нашла всего 6 ампул.  Хотя год назад заказывала у нас в Поронайске. С аптечной накруткой обошелся около 5 тыс. руб. 10 ампул. В Уфе можно лечится как по квоте, так и платно. У меня подруга ездила самостоятельно, операция обходилась ей где то около 20 тыс. руб. Но попала она в больницу только на третий день. Хотя потом получила все услуги. В первую очередь заселяют тех, кто по направлению и по квоте. Они присылают приглашение на конкретный день, департамент выписывает вам направление и все, дальше без проблем. Если едите самостоятельно, придется побегать, постоять в очередях. Мы по направлению, что в Питере, что в Уфе подьезжаем к 8 ч. утра, а заселяемся в палату только к 17 ч. очень тяжело. Пока оформление, пока пройдете все процедуры, это занимает много времени. А все остальные, после нас в порядке живой очереди.(это я про Уфу) с Питером без приглашения бесполезно соваться. К Дисколенко очень трудно попасть. На сегодняшний день это лучший хирург в России, а может быть и в мире по проведению операций на сетчатке у детей. У нас в Уфу приглашение на 7 мая, но что то я стала склонятся к мысли сьездить опять в Питер. Все таки там нас оперировали практически с рождения,и сказать результаты могут только они, тем более переживаю, а вдруг опять отслойка идет. У нас в Южном не видят этого.