Дэйтон Веббер

Когда Дейтону было всего 11 месяцев, ему ампутировали все конечности из-за бактериальной инфекции и в течение четырех лет мальчик без рук, без ног занимался борьбой. Дейтон начинал свою карьеру борца в обычном клубе, среди «здоровых» детей. Сейчас он живет со своими родителями и двумя братьями – 17-летним Тайлером и 5-летним Джастином. Он является членом клуба «Ремпидж Рестлинг».

«Мне просто нравится заниматься спортом», говорит Дейтон. «Я занимаюсь спортом, чтобы показать всем, на что способен, чтобы показать, что у меня получается так же хорошо, как и у остальных. Я думаю, что я смогу сделать все, стоит лишь мне этого захотеть».

Дейтон хорошо известен в местных спортивных кругах. Когда он только начинал, одно его присутствие заставляло родителей других детей плакать.

Дейтон не создает ажиотаж вокруг себя. В его семье спортом занимались давно, поэтому жажда к соревнованиям у него в крови. При встрече с Дейтоном дети задают множество вопросов, среди которых есть и вопрос о том, как он потерял руки и ноги. Он отвечает. Это не трудно.

Как говорит Дейтон, все время дети сомневаются, что он действительно может заниматься спортом и состязаться. И это его заводит. «Если они говорят, что я чего-то не могу сделать, я им это просто доказываю, сделав это..», говорит он.

Он показал отличные результаты на последнем состязании, и ни для кого это не было неожиданностью. Раздался звук свистка судьи и Дейтон с Маком Скоттом сцепились. 9-летний Мак ловко навалился на спину Дейтону так, что его лицо почти касалось мата. Дейтон поднялся и перекинул своего соперника на мат. Через три одноминутных схватки опять раздался свисток судьи. Мак выиграл по очкам со счетом 4:1.Мак предложил пожать руку в знак окончания соревнования. Дейтон протянул культю и коснулся ею руки своего соперника.

Мама Мака, Джини Скотт рассказывает, что было очень тяжело наблюдать за состязанием, потому что она болела за обоих мальчиков. «У нас у всех есть ситуации, которые требуют от нас максимум усилий, только у него таких ситуаций намного больше», сказала Джини Скотт. Как бы хотелось, убедить Дейтона в этом. Он обычный парень.

Он не только катается на скейтборде, но и выполняет трюки подобные стойке на кистях. Когда он участвует в гонках, он использует перчатки на липучках, которые помогают ему контролировать вращение колес своими бицепсами. Он играет в видеоигры, балансируя управление на коленях и нажимая на клавиши.

Он катается на коньках. «Мы просто обули на него коньки и туго зашнуровали», говорит мама Дейтона Натали Веббер. «Дейтону удается лучше всех членов семьи кушать китайскими палочками», рассказывает его мама. Его родители говорят, что никогда не заставляли его заниматься спортом или наоборот отговаривали от занятий. (Дейтон говорит, что он обнял от радости своих родителей, когда те разрешили ему играть в футбол). «Он самый обычный парень», говорит Натали. «В нашей семье все такие. Все члены семьи занимаются спортом. Наши дети делают все, к чему стремится их душа».

Когда Дейтону было 8 или 9 лет, он играл в футбольной команде, которая подразделялась на 2 группы: группа «А», в которой были самые лучшие игроки и группа «Б». Дейтон был в группе «А». У него были протезы для ног, но он ими не пользовался. На культях он играл в защитной линии обычно на четвереньках, иногда стоя прямо, как полузащитник. Вскоре члены команды Дейтона и его тренеры прозвали его Пылесосом из-за того, что ему так ловко удавалось выбить мяч у соперника и принести очки своей команде – как минимум 4 раза за одну игру. «Вы не поверите, но ему действительно очень легко играть в футбол», говорит Рич Бреннер, один из тренеров Дейтона. «Когда ты ниже других игроков, это может стать для тебя преимуществом», говорит Дейтон.

Как говорит отец мальчика, что касается борьбы, Дейтону есть чем похвастаться. Его уложили на лопатки только один раз – в первый год занятий борьбой, когда ему было 7 лет. Из-за ограничений физического характера Дейтон не может выполнять некоторые движения в этом виде спорта. Гарри Хорник был первым тренером Дейтона. Он помнит, что когда родители Дейтона в первый раз привели его к нему, он подумал: «Бедный мальчик!». Но на его лице было написано, что он преисполнен энтузиазма. В его глазах был блеск и он как будто хотел сказать: «Это будет здорово!». «И я начал обдумывать технику тренировок», рассказывает тренер.

«Желание Дейтона учиться было большим плюсом», заметил Хорник. «Ему легко тренироваться». И его действительно не так уж просто уложить на лопатки, так как он сильный, проворный и очень старается выиграть. А это характеристики хорошего борца».Участники соревнований разделяются на весовые категории. Дейтон соревнуется в весовой категории 24 – 25 кг, и очень часто его соперниками оказываются дети младше его. Дейтон практически ходит на все тренировки, что и его друзья из клуба. Когда те бегают, Дейтон поспевает за ними на культях.

Натали Веббер считает, что гибкость Дейтона связана со случаем, который произошел с ним в детстве. В мае 1999 года его родители вызывали скорую помощь – мальчик опух, и температура поднялась до 40 градусов. Врачи обнаружили, что Дейтон родился без селезенки, органа, который помогает растворять и поглощать попадающие в ток крови бактерии. В его крови обнаружили стрептококк и как результат, отток крови к конечностям был нарушен.

Прогнозы врачей были настолько неутешительными, что один из врачей спросил у матери Дейтона, есть ли что-то, что она хотела бы сделать для своего сына, если его не удалось бы спасти. Католичка мама хотела крестить сына. Позвали священника. Родители, братья и сестры, а также родственники Дейтона стояли рядом, когда священник крестил Дейтона.

Дейтон провел 4 месяца в Национальном Медицинском Центре для детей. Для того, чтобы его спасти, врачам пришлось ампутировать часть ног чуть выше коленей и часть рук выше локтей.«У ребенка, который был на волосок от смерти, я думаю, есть что-то, что заставляет его жить дальше», говорит мать, «И радоваться жизни».

В тот же день, когда Дейтон проиграл Маку Скотту, он выиграл у другого соперника. Дейтон коснулся руки соперника и побежал к родителям, радостно улыбаясь.

,

Виктор Коновалов

Виктор Коновалов родился в 1962 году. Спортсмен живет США, однако Вы наверняка обратили внимание на его русскую фамилию. Его отец и мать родились и жили в России, так что он – русский американец.

Он был перспективным мотогонщиком, но примерно в возрасте 20 лет на соревнованиях попал в аварию и сломал позвоночник. Виктор всю жизнь занимался спортом, и с после травмы стал бояться, что наберет лишний вес или наоборот – потеряет былые мышцы. С того злополучного дня он начал заниматься бодибилдингом, но он и не мог себе представить, что зайдет так далеко. После 10 лет упорных тренировок, друзья Виктора стали подталкивать его к выступлениям на соревнованиях. Он и не надеялся, что из этого может выйти что-нибудь дельное, однако согласился.

И вот Виктор собрался с духом, и принял участие в своем первом конкурсе. Судьи присудили ему первое место. Для него это было очень волнительное событие, даже не сама победа, а участие, и реакция зрителей.

Он влюбился в позирование и понял, что окружающие ценят его как спортсмена и волевого человека. После этого Виктор одержал победу на национальном первенстве во Флориде в 1996 году, причем обошел прежнего чемпиона. В дальнейшем он защитил свой титул в 1997, 1998, а также в 2004 и 2007 годах.

В 1998 году федерация IFBB решила создать профессиональный дивизион бодибилдеров-инвалидов. И в том же году первое звание профессионала получил ни кто иной, как Виктор Коновалов. Быть может потому, что превосходил остальных кандидатов в объеме и рельефе мышц, а может еще и потому, что хотел этого сильнее других. После третьего триумфа подряд состоялась первая встреча Виктора с Беном Уайдером.

После этой встречи они заключили контракт и теперь у Виктора есть возможность обращаться к людям через журналы Джо, делать гостевые позирования, фотосъемки и прочее. Бодибилдинг – это довольно-таки сложный спорт: необходимо систематически тренироваться, правильно питаться и еще много-много важных аспектов.

Виктор – пока первый и единственный культурист на инвалидной коляске, который был удостоен Золотой медали за вклад в развитие мирового бодибилдинга.

Но Виктор не останавливается на достигнутом. Он решил продолжить свое образование, получив степень магистра в области физического воспитания, и впоследствии стал преподавателем на кафедре в местном колледже. Виктор постоянно работает над собой, работает для других. И ему это приносит огромное удовольствие. Бодибилдинг вернул его к нормальной жизни. В тот день, когда он сломал спину, у него пропало желание жить. Тренировки с тяжестями вернули ему уважение окружающих и уверенность в себе. Он осознал, что он не неудачник, а настоящий боец, который завоевал свое счастье.

56-летний уроженец Стамбула рисует яркие картины с цветами, птицами и животными. Хотя и не знает, как они выглядят: он всю жизнь живёт во тьме…

Эсреф Армаджан – слепой художник из Анкары, рисующий пальцами на холсте. Несмотря на слепоту от рождения, он может рисовать трехмерные объекты. Эсреф родился в одном из самых бедных районов Стамбула, не получил почти никакого образования, а ранние годы провел, играя в одиночестве на улице. Чтобы занять себя, мальчик ногтем выцарапывал разные фигуры на старом картоне, а к шести годам освоил карандаш и бумагу. В 18 лет Эсреф начал рисовать пальцами, сначала на бумаге, затем по холсту масляными красками. В настоящее время большинство своих работ он выполняет с помощью быстросохнущего акрила. Эсреф никогда не различал на глаз оттенки цвета, света и тени, но выбирает для своих картин яркие цвета. Его работы выставлялись на многочисленных выставках в Италии, Голландии, Чехии и Китае.
В 2004 году Эсрефа обследовали в Гарвардском университете Бостона, где выявили при помощи МРТ, что часть подкорки его головного мозга, отвечающая за визуальные образы, во время рисования была оживлена, как у зрячих людей.

Критики расходятся во мнениях: кто-то считает, что рисунки по-детски красочные и наивные, кто-то называет их «новым словом в искусстве». На картинах, и верно, настоящее буйство красок. Однако привлекает не качество, а факт: художник Эсреф слепой от рождения. Он в жизни не видел того, что рисует. Все рисунки — результат видений, которые рождает его необычный мозг.

— Я пытался делать рисунки с шестилетнего возраста, — рассказывает он. — Но мои родители считали, что это блажь слепого ребёнка. В 12 лет я нарисовал бабочку, и они удивились. Спросили: кто объяснил тебе, как выглядит бабочка? Я ответил, что никто — просто я её так вижу. А потом нарисовал кота. И корову. Они перестали удивляться.

Странно, но мозг очень редко показывает Армагану людей. Чаще всего — цветы, море, лес в снегу, разных животных. Иногда он «видит» загадочных существ — например, зубастого монстра, якобы обитающего в озере Ван, или дельфина, который играет… на скрипке.

…Слава пришла к Эсрефу, когда о нём сделал фильм телеканал «Дискавери». К нему в студию толпами зачастили журналисты, наперебой начали приглашать самые известные университеты мира. Всем хотелось выяснить, в чём же причина подобного чуда? Несколько лет назад художник согласился на исследование: его мозг подвергли сканированию в Гарварде. Вывод учёных оказался, мягко говоря, весьма неожиданным.

— Дело в том, что в мозгу существует особый участок, — объясняет Армаган. — У зрячих людей он отвечает за зрение. И если человек слепнет, то мозг восполняет его, наращивая нейроны. Мой череп сканировали 7 часов подряд и выяснили: этот участок в моём мозгу развит очень сильно, даже ненормально. Он как бы мутировал. Именно поэтому я вижу вещи, которых в реальности никогда не видел. Мозг — как бы мои глаза. Мне достаточно хорошо ощупать любой предмет, и я тут же представляю его в голове.

Эсреф предлагает мне нарисовать что-нибудь. Я соглашаюсь. На столе у него лежит морская раковина. Он берёт её, гладит пальцами и быстро рисует карандашом. Для картин он не пользуется кистью — говорит, что в таком случае не чувствует рисунок.

Обмакивает пальцы в краски и водит по холсту, используя при этом обе руки. «Мы с картиной единое целое, я чувствую её, как будто она живая». Особая гордость Армагана: он умеет рисовать вертолёт. Как-то раз ему позволили ощупать всю машину целиком, на взлётной площадке.

Профессор Джон Кеннеди из университета Торонто называет случай Армагана уникальным. «Он — один на сто миллионов. В моей практике уже было, когда люди, ослепшие в 10-15 лет, могли рисовать. Но если человек в жизни своей не видел предмет, однако рисует его, это просто чудо». Часть учёных и вовсе считает, что у Эсрефа в мозгу опухоль — якобы она и дала столь необычный результат, «надавив» на лобные доли.

…Я спрашиваю Эсрефа про суматошное буйство красок в его картинах. Он пожимает плечами — любой цвет для него пустой звук: Армаган не знает, как отличить зелёный от красного. Он просто в курсе, что море «голубое», — когда рисует, говорит зрячему помощнику: «Подай мне голубую краску». Удивительно, Эсреф изображает море на холсте, не видя при этом ни моря, ни холста. То же самое с животными. Мозг позволяет ему не только «разглядеть» кота, но и достоверно перенести образ в картину. Нет слов.

«Я могу потрогать мир руками»

— Вы «видите» лица людей, если дотрагиваетесь до них?
— Нет. Мне это почему-то неподвластно.
— Как выглядит ваш мир?
— Закройте глаза и представьте то, что вы не видели. Существо с Марса, например. Тогда вы поймёте меня. Не так уж трудно познавать мир через воображение. Я просто человек, который может коснуться тайн сознания… потрогать их руками.

На столе у художника сувенир — маленькая копия храма Святой Софии: в 1453 году султан Мехмед II перестроил его в мечеть. Он прощупывает купол здания, всего несколько штрихов карандашом — и на бумаге вырастают минареты. Эсреф считает: если других слепых учить, развивая «зрячий» участок мозга, то и они будут «видеть». «Всё возможно. Сначала я страшно уставал, когда рисовал картину — дрожали пальцы, но сейчас это мне даётся легко». Странно, но Армаган не испытывает сожаления, что родился слепым. «Иначе я был бы самым обычным человеком. Тяжело ослепнуть, когда ты уже видел мир, — тогда ты знаешь, что потерял. Моя жена тоже слепая, но она ослепла в 16 лет, и ей сложнее. Зато я не знаю ничего другого, кроме тьмы и ярких образов в мозгу». От первого брака у Эсрефа есть двое детей: с прекрасным зрением, но без тяги к рисованию.

…Раньше Армагана обижало, что его подозревают в жульничестве. «Люди даже не хотели разбираться. Они просто говорили: „Не может быть, чтобы слепой рисовал картины!" Им было наплевать, что меня исследовали профессора, и их вердикт: я СЛЕПОЙ, а университет в Гарварде выпустил книгу по исследованию моего феномена. Теперь обид нет. Говорят, что я жулик? Идут споры? Отлично, это лишь реклама моим картинам».

— А вы можете «видеть», скажем, люки на мостовой?
— (Смеётся.) Увы, нет: поэтому мне требуется поводырь.
— Вы не можете ощупать руками целый город — вроде того же Стамбула. Каким «зрячему» участку вашего мозга представляется современный мегаполис?
— Он вспыхивает то мрачными, то яркими красками. Завораживает. Взрывается каскадом, превращается во тьму. Наверное, таков любой город. Может, когда-нибудь я нарисую, как его «вижу». Для меня картина — живое существо, она умеет дышать.

…В конце беседы Эсреф дарит мне пару своих рисунков. Он надеется: его вдохновение никогда не пропадёт. «Иногда я с ужасом просыпаюсь и думаю: мои видения исчезнут. Я не увижу своих миров, больше не смогу обмакнуть пальцы в краски. Ослепну второй раз, но только уже в мозгу. Как я буду жить без цветов, кошек и дельфинов? Но потом успокаиваюсь. У меня много дел. Вы же помните — я должен нарисовать целый город…»

Анна Чарторижская

Анна Чарторижская приехала в Москву из города Железногорск Курской области, когда ей было двадцать лет. Девушка сняла квартиру, нашла работу. Постепенно обрастала друзьями, строила планы, жизнь шла своим чередом, ей исполнилось 24. Прекрасный возраст, когда все только начинается...Однажды вечером Анна почувствовала внезапную резкую боль в спине. Она упала, но смогла добраться до телефона и вызвать "скорую", а как только вызвала, поняла - у нее отнялись руки.

"Прищепка"

"У меня резко повысилось давление, лопнул сосуд, образовалась гематома, которая поджала ствол спинного мозга", - рассказывает Анна.

На врачебном сленге это называется "прищепка". Она провела четыре часа на операционном столе, десять дней в реанимационной палате и еще шесть месяцев в больнице.

"После операции ко мне пришел мой лечащий врач и сказал, что у меня отнялись ноги, что теперь я - инвалид", - вспоминает Анна.

Она ответила тогда доктору, что ничего у нее не отнялось, что она встанет и пойдет...

А потом были пролежни до костей, пластические операции. Ее кормили с ложечки, она училась переворачиваться  без посторонней помощи с боку на бок, разрабатывала кисти рук и пробовала сидеть.

"Все попытки сесть заканчивались обмороком"

"Мама меня держала, и я могла сидеть тогда считаные секунды, потом теряла сознание. Это были самые морально тяжелые месяцы моей жизни. Потому что я думала тогда: если я не могу сесть, то как же я буду ходить?" - говорит Анна.

Сидеть она училась шесть месяцев, потом начались попытки вставать. Три с половиной года ушли на то, чтобы научиться делать первые двадцать шагов.

"Да, она их делает при помощи ходунков, и пока эти шаги ей очень тяжело даются, но она их делает, - говорит тренер-реабилитолог Илья Жогов. - Вы не представляете, какой для нас это прогресс. Даже младенцу первые шаги и то легче даются".

В том, что Анна когда-нибудь непременно откажется от инвалидной коляски, тренер, работающий с девушкой, не сомневается.

"Аня у нас человечек упрямый такой, я бы даже сказал - упертый. Поэтому вот все, что она задумала - а она хочет и на коньках кататься, и танцевать - я уверен, она этого добьется ", - считает Илья Жогов.

Работать Анна начала еще в больнице

Упрямства в хорошем смысле этого слова Анне и впрямь не занимать. В это трудно поверить, если не увидишь собственными глазами, как, сидя в инвалидной коляске, она сама готовит себе еду и прибирается в квартире.

Анна давно могла бы уехать из Москвы обратно к маме, получать там пенсию по инвалидности и всю оставшуюся жизнь жалеть себя. Но она поступила иначе: уже в больнице, когда еще и сидеть-то не научилась, стала работать.

"На животе у меня лежал ноутбук, в руке мобильный телефон. Моя работа заключалась в том, что я была на телефонной связи с клиентами, - рассказывает Анна. - Компания, которая мне платила за это деньги, занималась обустройством выставочных стендов на различных площадках Москвы".

Оплакивать себя ей было некогда, она понимала - надо любыми путями "выбираться" из больничных коридоров, возвращаться к жизни.

"Мне, конечно, помогали и помогают друзья и знакомые, спасибо всем огромное каждый раз  за это говорю. Но я же не могу позволить себе паразитировать на доброте людской все мои оставшиеся годы. Надо рассчитывать на себя, тем более что мама моя на пенсии, а у меня еще две сестры есть", - говорит Анна.
"Я пока не хожу, но я могу работать головой и руками"

Сейчас Анна - индивидуальный предприниматель. Оказывает посреднические услуги владельцам частного грузового автотранспорта, ищет для них заказы - грузы, получает за это комиссионные.

"Я пока не хожу, но я могу работать головой и руками, тем более что для этого мне нужны только компьютер и телефон. Опять же работаю я на себя, не надо никому в ноги кланяться и объяснять, что я, мол, инвалид первой группы, пенсия в 12 тысяч рублей, а жить хочется нормально. Я знаю, что по статистике Минздравсоцразвития в России работает только каждый седьмой инвалид, и не потому, что им тяжело, а просто работодатель 150 раз подумает, прежде чем заключит с таким человеком трудовой договор ", - говорит Анна.

Вообще-то, работать на себя, а не на чужого дядю она хотела всегда. А теперь, по ее словам, "карты сами так легли, что путей к отступлению просто быть не может".

Анна решила, что в ближайшие три года она создаст собственную компанию по грузоперевозкам.

"Да, я хочу, чтобы у меня и машины были, и водители, работающие в моей компании, и чтобы грузы мы не только по России доставляли, но и за границу возили", - рассказывает Анна.

Студентке в инвалидной коляске никто поблажек не делает

Для того, чтобы знать про транспортную логистику все, Анна поступила в Государственный университет управления. Выбрала заочное отделение, контрактную основу - и сейчас она уже на четвертом курсе.

"Поначалу, я не скрою, мне было немного боязно. И дело не в пандусах, широких дверных проемах или просторных лифтах, все это имеется  в нашем университете. Это, конечно, важная составляющая, но еще важнее было для меня - отношение ко мне других студентов. Я думала, придется доказывать, что мои физические ограничения и умственные способности не связаны между собой", - говорит Анна.

Но Анна боялась напрасно, в первый же день занятий она как-то плавно влилась в коллектив, еще через некоторое время ее выбрали старостой группы.

"Так получилось, что я по первому образованию специалист по социальной работе.  Поэтому я  за то, чтобы люди с ограниченными возможностями учились в совершенно обычных вузах", - излагает свою точку зрения студентка Государственного университета управления Мария Осинцева.

Однако на практике далеко не каждое учебное заведение готово принять в свои студенческие аудитории инвалидов. Инклюзивное обучение для России - по-прежнему дело новое.

"Наверное, это происходит потому, что все-таки у нас для таких людей еще слишком много физических преград, - говорит доцент кафедры Управления на транспорте ГУУ Елена Черпакова. - А что касается моральной стороны дела, то я убеждена - они должны находиться в обычных студенческих группах. Хотя бы  для того, чтобы остальные учащиеся смогли почувствовать себя просто людьми".

Елена Черпакова  добавила, что много раз видела, как одногруппники помогали Анне перебираться из одной аудитории в другую, или из корпуса в корпус.

"Вы знаете, Анна Чарторижская у нас не единственная учащаяся с ограниченными возможностями, - вступает в разговор директор Института открытого образования ГУУ Лариса Расихина. - У нас сейчас три таких студента обучаются, и выпускники уже были. Я хочу сказать, что наши преподаватели с большим уважением относятся  к ним, поскольку, мы понимаем, что этим людям бывает  трудно там, где другим легко".

Но к оценкам за успеваемость это не имеет никакого отношения. Тут уж, как говорится, что заслужил, то и получил.

"Поблажек студентке Чарторижской в нашем университете никто не делает. Анна занимается стабильно хорошо, но оценки у нее, как и всех, бывают разные, - говорит Лариса Расихина. - Т.е. здесь как раз речь идет о результатах обучения и неважно, есть какие-то ограничения по здоровью, или нет".

Сама же Анна не сомневается в том, что все ее трудности со здоровьем - явление лишь временное.

Барри Вест

Человек, который ни когда не сдаётся. Не смотря на то, что в результате страшной аварии Барри повредил позвоночник и не в состоянии пошевелить ни рукой ни ногой, он живёт полной, активной жизнью. Благодаря друзьям и близким Барри Вест совершал прыжки с парашютом, погружался под воду, катался в горах, а также рисует, зажав кисточку в зубах. Недавно онсмог осуществить свою давнюю мечту - полет на параплане.

Лука Патуэлли

Есть люди, которые опровергают все прогнозы и упрямо не соглашаются с, казалось бы, предначертанной им судьбой. Один из них - Лука “Lazylegz” Патуэлли. Родившийся с артрогрипозом и передвигающийся на костылях, он вызывает восхищение у молодых людей, когда танцует брейкданс. Да-да, танцует.

Лука Патуэлли родился 28 июля 1984 года в Монреале, Канада. Он родился с артрогрипозом, редким заболеванием суставов и мускулатуры. В восемь лет у него также был диагностирован сколиоз, искривление позвоночника. К тому времени, как Луке исполнилось тринадцать лет, он перенес хирургическое вмешательство на позвоночнике, восемь позвонков были соединены и вдоль позвоночника был вставлен титановый прут. В общей сложности Лука Патуэлли перенес шестнадцать операций на позвоночнике и ногах.
Лука никогда не позволял своим заболеваниям мешать ему участвовать в «нормальных» активных занятиях, таких как плавание, дайвинг, лыжный спорт, верховая езда, парусный спорт и скейтбординг. В 1999 году операция на колене поставила крест на возможной карьере Луки как профессионального скейтбордера, и в это же время проявился его интерес к брейкдансу. Отдавая должное мускулистым рукам Луки и природному атлетизму, его друзья пригласили его на шоу-соревнование брейкданса. Вскоре после этого родился “Lazylegz”.

Первое время занятия брейдансом были для него весьма сложными, было несколько травм, включая сотрясение, вывихнутое запястье и сломанную ногу. Однако постепенно Lazylegz выработал свой собственный стиль танца. Воздействие Луки на танцевальное сообщество Монреаля началось, когда он начал принимать участие в соревнованиях высокого уровня, таких, как Freestyle Sessions 8, City vs. City 5, Evolution 2 и многих других. Много занимаясь и совершенствуя свои навыки, он развил уникальное сочетание силовых трюков и использования костылей, и с 2004 года, когда его стиль был положительно оценен в международном сообществе брейкданса, Лука ”Lazylegz” Патуэлли начал выступать по всему миру.
В 2004 году Lazylegz примкнул к канадской брейкданс-команде Illmatic Styles, вместе они выступали на многих соревнованиях, в том числе их выступление было признано одним из лучших в шоу «Америка ищет таланты». После их успеха была создана команда ILLMASK, представлявшая Канаду на многих мероприятиях. Постепенно Lazylegz пришел к идее создать брейданс-команду, состоящую из инвалидов. Его цель состояла в том, чтобы показать миру, что, пока человек сохраняет позитивный и творческий настрой и готов приспособиться к любой ситуации, он может очень и очень многое. В 2007 году команда ILL-Abilities была создана, и в настоящее время она включает в себя пятерых танцоров из Канады, США, Чили и Голландии, девиз которых – «Нет отговорок. Нет пределов.» (No Excuses, No Limits).

Лука “Lazylegz” Патуэлли выступал со многими артистами, в числе которых Канье Уэст, Талиб Куэли, K-OS, в 2007 году сыграл эпизодическую роль в кино, участвовал во многих телевизионных программах, а 2010 год был звездным часом команды ILLMASK, выступившей на церемонии открытия Паралимпийских Игр в Ванкувере. Он преподает танец в школах для детей с ограниченными возможностями, помогает создавать команды танцоров, продолжает занятия команды ILL-Abilities. Последние несколько лет Лука Патуэлли посвятил свою жизнь трансляции важного сообщения: «Возьми плохое и сделай из этого хорошее». Он считает, что любая самая тяжелая ситуация может быть преобразована в положительный опыт, ведь жизнь состоит из всех происходящих в ней событий, даже из тех, которые могут нам не нравиться. Он вдохновляется от окружающих его людей и хочет передать это другим.