Франклин Рузвельт - президент в инвалидной коляске

Рузвельт — единственный в истории США человек, четырежды избиравшийся на пост президента. Его имя прочно ассоциируется с реформами «Нового курса», становлением и упрочением антигитлеровской коалиции, военными успехами союзников, с планами послевоенного устройства мира и идеей создания ООН. Франклин Рузвельт сумел противопоставить мертвящим канонам живительный здравый смысл. И стал, пожалуй, самым великим президентом своей страны в ХХ веке. Президентом, до конца жизни обреченным на инвалидную коляску.
Большинство американцев не имело ни малейшего понятия о том, что Рузвельт — инвалид. Никто не мог помыслить себе, что первые радостные мгновения нового утра у Рузвельта были сопряжены с просьбой к слуге. Что бы ни говорили об американской прессе, но она сохранила свою честь хотя бы в том, что никогда не поместила фото президента, раскрывающего его грустную тайну. Абсолютное большинство американского народа никогда не видело его изображения в кресле на колёсах или на костылях.

Великий актёр Грегори Пек мальчиком ожидал прибытия Рузвельта в порту, чтобы «живьём» увидеть президента. В доке было невозможно скрыть истинное состояние дел — Рузвельта снесли с борта корабля, и поражённый Пек начал рыдать. Далее случилось нечто трудновообразимое. Рузвельт устроился в кресле и молниеносно успокоил угрюмо молчавшую толпу. Он взял шляпу в руки, поместил сигарету в мундштук, движением нижней скулы «вздёрнул мундштук», помахал толпе, обратясь к ней со своей знаменитой безмятежной улыбкой. Пек вспоминает, что слёзы высохли и он начал аплодировать президенту, который каждым своим жестом говорил, что с ним всё в порядке, что, если он не видит трагедии в своём существовании, почему её должны видеть другие? Мужество всегда получает награду. В маленьком порту небольшая толпа в полной мере оценила самообладание этого человека. И жалость превратилась в восхищение.

У Франклина Рузвельта была от Бога данная черта — неистребимый оптимизм. «Вечером, когда я кладу голову на подушку — это бывает довольно поздно — и думаю обо всем том, что прошло предо мной на протяжении дня, о решениях, которые я принял, я говорю себе: ну что ж, я сделал максимальное, на что способен. Тогда я поворачиваюсь и засыпаю». Стране требовалось возвратить потерянную уверенность, и эта черта характера Рузвельта оказалась самой нужной для его страны, проходящей через самую большую в своей истории экономическую депрессию и через самую кровавую мировую войну.

«Люди должны иметь мужество искать средство собственного спасения. Не важно, чем будет это средство». Те, кто ожидал увидеть жёсткую последовательность, увязку политического курса с идеологией, были явно разочарованы Рузвельтом и его политической философией. Он менял экономические планы с такой же скоростью, как лекарства от сделавшего его инвалидом полиомиелита. Он пробовал самые различные меры — прямое государственное финансирование, систему общественных работ, регулирование промышленности и т.д. и т.п. Две вещи он никогда не пробовал: пессимистическое ничегонеделание и восторг от статус-кво.

12 апреля 1945 президент скончался от кровоизлияния в мозг. Он был похоронен в Гайд-Парке. Когда Рузвельт ушёл из жизни, даже далёкая от сентиментальности «Нью-Йорк таймс» посчитала возможным написать: «И столетия спустя люди будут благодарить Бога за проведённые ФДР в Белом доме годы... Из мира ушёл ярко выраженный, свежий и спонтанный интерес, выражаемый так же естественно, как дыхание, к бедам и трудностям, разочарованиям и надеждам маленького человека, скромных людей».

Луи Брайль: прикосновение гения

4 января 1809 г. в небольшом французском городке Кувре в семье шорника Симона Рене Брайля родился мальчик, которого назвали Луи. Когда ребенку было 3 года, с ним произошло несчастье: он поранил себе глаз шорным ножом, отчего развилось симпатическое воспаление глаз, и мальчик ослеп. Родители постарались помочь слепому ребенку обрести трудовые навыки: научили плести бахрому для конской упряжи и шить домашние туфли, пригласили учителя музыки, который обучил его игре на скрипке. В местной школе Луи изучил алфавит при помощи обыкновенных палочек.

В январе 1819 г. Луи Брайль был зачислен в Парижский институт для слепых. Воспитанников в институте обучали грамоте, музыке, вязанию и ткачеству. Для занятий предоставлялись книги, изданные рельефно-линейным шрифтом. По многим предметам учебников не было, не существовала тогда и система записи нот для слепых, поэтому методика преподавания была основана на восприятии информации на слух. Луи Брайль был одним из способнейших воспитанников института, и в 1828 г. ему после окончания учебы было предложено остаться работать младшим учителем-репетитором, затем он преподавал географию, алгебру и музыку, работая одновременно органистом в парижской церкви Сен-Николя де Шан.

Учась в Парижском институте, Луи Брайль познакомился с методом письма выпуклыми буквами Хауи и с методом, разработанным артиллерийским офицером Шарлем Барбье для посылки сведений в ночное время. Буквы представляли собой пробитые в картоне дыры, и послание можно было «прочесть» прикосновением. Изобретение Барьбе было непрактичным. Кроме того, символы букв были слишком большими для детских пальцев. Тем не менее эта система дала Брайлю творческий импульс, он задумал создать систему рельефно-точечной письменности, которая была бы удобной для восприятия на осязание, позволяла точно отражать все особенности того или иного языка, записывать цифры, химические и физические знаки, ноты.

Брайль начал экспериментировать и в 1824 г., в возрасте 15 лет, ввел свою собственную систему: маленькую «ячейку», состоящую из двух вертикальных рядов с номерами 1, 2, 3 в левом ряду и 4, 5, 6 в правом. Это дало 63 комбинации. Из них Брайль выбрал буквы для своего алфавита, знаки нотации, номера, математические символы и некоторые часто употребляемые слова, такие, как «для», «от», «вместе» и артикли. Он работал над своей системой долгие годы, и первый вариант своей системы предложил на рассмотрение совета института в 1829 г. Но она не была поддержана. Одним из основных аргументов было то, что разработанный Брайлем шрифт не удобен для зрячих преподавателей. И только в 1837 г. по настоянию слепых совет института вновь вернулся к рассмотрению этого вопроса. Было принято решение напечатать рельефно-точечным шрифтом Брайля "Краткую историю Франции". С выходом этой книги новая система письменности, основанная на рельефном шеститочии, официально обрела право на жизнь.

Известно, что в первые годы изобретение Брайля пытались игнорировать. Несмотря на энтузиазм его друзей изобретение Луи Брайля не было официально принято во Франции до 1853 г., после того. Как со смерти Брайля от туберкулеза прошел год. Но в конечном счете во всем мире было признано, что разработанная Брайлем система письменности для слепых - наилучшая. Им также был создан специальный прибор для письма; этот прибор с небольшими изменениями дошел до нашего времени. В России первая книга по системе Брайля была издана А.А. Адлер в 1885г.

Крупнейшим издателем книг, использующих алфавит Брайля, является находящийся в Лондоне Королевский национальный институт для слепых. Он регулярно издает книги, газеты и другую разнообразную продукцию, включая музыкальтые работы, экзаменационные документы и даже банковские извещения.

Валентин Дикуль

Он упал с высоты 13 метров из-под купола цирка. Травма приковала юного воздушного гимнаста Валентина Дикуля к инвалидному креслу. Приговор врачей – даже если выживет, ходить не будет. Однако он не только ходит, он ещё и ставит на ноги других.

Валентин Иванович Дикуль родился в Каунасе (Литва) 3 апреля 1948 г. Жизнь была нелёгкой для Валентина Дикуля с самого рождения. Он родился недоношенным и выжил чудом в послевоенные тяжёлые голодные годы. Следующим ударом судьбы стала смерть родителей, когда ему было 7 лет. Отец Иван Григорьевич был украинцем по фамилии Дыкуль, мама, Анна Корнеевна, русская. Отец был военнослужащим и погиб при исполнении служебных обязанностей. Вскоре умерла и мама. Жил маленький Валентинас в Литве у бабушки Прасковьи Никитичны. Затем – детский дом: сначала в Вильнюсе, а потом в детский дом в Каунасе. Его единственная радость в те годы – цирк шапито. Когда бродячие артисты приезжал в Каунас, маленький Валентин убегал из приюта и пропадал на арене целыми днями. Первое время детей гоняли, но потом артисты цирка привыкли к Валентину. Он помогал им убраться, в магазин мог сбегать. В девять лет начал усердно работа, научился жонглированию, акробатике, стал заниматься борьбой, тяжелой атлетикой, культуризмом, а в 15 лет начал первые выступления в цирке как воздушный гимнаст.

В 1962 году во время концерта в каунасском Дворце спорта с ним случилось то, что случается, наверное, раз в сто лет – лопнула стальная перекладина, на которой крепилась страховка. Страшное падение из-под купола цирка с высоты 13 метров, и тело воздушного гимнаста глухо ударилось о манеж.

«Даже не успел сообразить, что случилось. Последнее, что помню – противный металлический щелчок, и, как был пристегнут к аппарату, так вместе с ним и полетел вниз», – описывает свои воспоминания Валентин Дикуль в книге “Разорванный круг”. «Я и раньше ломал себе руки и ноги. Но то, что произошло со мной в тот день, означало лишь одно – смерть. Как умудрился выжить, мне сказать трудно. Спасибо моим друзьям-артистам и врачам. Обошлось без особой паники, и машина скорой помощи быстренько доставила меня в городскую клиническую больницу».

В реанимации городской клинической больницы он провёл неделю в коме, на грани между жизнью и смертью. Врачи поставили диагноз «Компрессионный перелом позвоночника в поясничном отделе и черепно-мозговая травма, около 10 локальных переломов» – даже если выживет, ходить не будет. Дикуль осознал приговор медиков, но не пожелал сдаваться. И началась карьера человека, которого знает вся страна. Тогда он твердо решил любыми способами вернуться и к полноценной жизни, и к любимому цирковому искусству. Он ставит перед собой четкую цель: оживить свои ноги. Это стало первым шагом к победе.

Ещё в больнице он стал поднимать различные предметы, выполнять упражнения (например, перекатывался на живот, качал мышцы рук, груди и спины, делал силовые упражнения, укрепляя мышечный корсет), растягивать резиновый жгут. Изучил медицинскую литературу. В первую очередь изучил институтский курс по строению человеческого тела, затем принялся за анатомию мышц и биомеханику. Доктора и пациенты упрашивали его прекратить тратить в пустую время и усилия.

«Мне приносили бинты, гантели и некоторые больные, которые были в лучшем состоянии, чем я говорили мне: “Валюшка зачем ты себя мучаешь?”. Через какое-то время я стал их обгонять по результатам, и многие больные заинтересовались – дай-ка и мы попробуем», – рассказывает Валентин Дикуль.

Но были в это время у Дикуля и психические срывы. Борьба с травмой отнимала все его силы и когда результатов не было, Валентин доходил до отчаянья и сдавался… От стаха стать для окружающих обузой, он дважды пытался покончить с собой, но врачи спасли – «Первый раз я связал полотенца, привязал к кровати, затянул на шее и вывалился. Второй раз отравился препаратами люминала – жить не хотел», – вспоминает Валентин Дикуль.

И всё-таки, после психических кризисов юноша продолжал упорно работать над своим телом, упрямо сопротивляясь неподвижности. У него возникла идея, что двигать нужно и недействующие части тела, как если бы они были здоровы, то есть делать полный комплекс упражнений, при котором выпрямление и сокращение мышц происходят до конца. Он привязывал к ногам верёвки и, пропуская под спинкой кровати, которая играла роль блока, тянул за них – двигая ноги, после начал использовать в качестве противовеса грузы. Друзья помогли установить над кроватью систему блочных устройств на подшипниках, схему которых разработал и нарисовал сам Дикуль.

Через 8 месяцев его выписали инвалидом I группы. До дома бабушки он добрался на инвалидной коляске. Первое время он не мог заставить себя выйти на улицу. Казалось, что все сразу бросятся жалеть его. Но сидеть на бабушкиной шее было еще невыносимее, и он поехал через весь город во Дворец культуры профсоюзов на прием к директору. Валентина приняли на работу руководителем циркового кружка. Это было равносильно чуду, во всяком случае, по эмоциям не уступало тому моменту, когда, очнувшись после падения, он понял, что жив.
Жизнь понемногу налаживалась. Днем он занимался с ребятами, вечером либо изучал медицинскую и цирковую литературу, либо, оставаясь в спортзале после всех, продолжал свои изнурительные тренировки. Но теперь уже со знанием дела, четко представляя, чего хочет добиться конкретным упражнением от определенной группы мышц. После занятий с учениками, терпя невыносимую боль, он тренировался по пять-шесть часов каждый день, используя самостоятельно разработанные методики и приспособления, которые в результате станут основой уникальной системы, до изнеможения передвигался по залу на костылях как на ручных ходулях. Нередко случалось так, что, таская до одури свои безжизненные ноги на костылях по гимнастическим матам (на пол Валентин боялся выходить, потому что, упав, разбился бы наверняка), он падал, когда иссякал суточный ресурс сил, и так засыпал. Утром, находя его в неестественной позе и не сомневаясь, что он мертв, уборщицы вызывали “скорую помощь” и милицию. Так было несколько раз, пока они не поняли, что к чему.

Дикуль встал на костыли не сразу. Сначала до звериного рефлекса он отработал координацию движений при ходьбе шагом, превратил мышцы плечевого пояса в железо, отжимаясь до синих кругов в глазах на брусьях с грузом, привязанным к ногам. Сейчас Валентин Иванович точно знает, сколько движений и какие были проделаны впустую, но также и знает, что без этих “холостых” упражнений не было бы его уникальной методики. День, когда он почувствовал, что у него снова есть ноги, Дикуль называет началом своей новой жизни. Он упорно шел к этому. Целых пять лет один месяц и семь дней! Шел, несмотря на то, что был приговорен медицинскими светилами к вечной недвижимости.

Еще семь месяцев Валентин проходил, опираясь на палочку, а через четыре года, ежедневно отрабатывая шаговое движение в специальных металлических сапожках собственного изобретения, он стал ходить. Будь Дикуль хоть супергимнастом, никакая самая прогрессивная комиссия не допустила бы его работать под куполом. И он решил переквалифицироваться в силовые жонглеры.

«Он поднимает гири 70-80 кг запросто на мизинце – уникальный человек. Человек-загадка. Когда человек легко подбрасывает шарик и дает зрителю, тот думает, что он 10 кг весит, а он все 45. Он конечно такие маленькие розыгрыши делал, но так чтобы не упало на ногу зрителю. Он свободно всегда вел себя со зрителем и зритель это любил. На его выступления приходили его пациенты на колясках», – рассказывает Леонид Костюк, директор цирка на проспекте Вернадского.

Трюки, выполняемы им на арене цирка, были необыкновенно сложными, некоторые из которых неповторимы: удерживание на спине автомобиля “Волга” (при этом нагрузка составляла 1570 килограммов), жонглирование гирями в 80 кг, раскручивание 120-килограммовой штангу, удерживание на теле металлическую “пирамиду” весом в тонну. На его груди устанавливали наковальню, и двое сильных мужчин с размаху били по ней кузнечными молотами. Потом Дикуль проносил по кругу брыкающуюся лошадь.

Когда такое вытворяет артист, перенесший перелом позвоночника, трудно не

поверить в чудо. История Валентина Дикуля пересказывалась как современная былина, в которой герой сделал себя заново.

30 декабря 1999 года Валентин Дикуль в присутствии журналистов, зрителей и официальных комиссий в России от Книги рекордов Гиннесса и Книги рекордов планеты выполнил три упражнения из программы классического силового троеборьях. В сумме Дикуль поднял 1170 кг при собственном весе в 121 кг; сделал приседание со штангой на плечах в 450 кг – личный рекорд, сделал жим лежа – в 260 кг, выполнил становую тягу (распрямление тела со штангой в руках) – в 460 кг. Этот показатель на целых 70 кг превысил установленный ранее мировой рекорд.

В 1999 году Валентину Ивановичу Дикулю было присвоено официальное звание народный артист России, звание чемпион мира по пауэрлифтингу (силовому троеборью) в абсолютной весовой категории.

Узнав удивительную историю исцеления артиста, к нему потянулись люди, на которых официальная медицина поставила крест. Они приезжали в цирк на проспекте Вернадского, Валентин Дикуль принимал всех. Многих буквально на руках вносили в двери служебного входа. Дирекция цирка бесплатно выделила Дикулю отдельную комнату. Он принимал людей и работая в это время артистом в цирке.

Народный артист России, друг Валентина Дикуля, Виктор Шемур вспоминает: «Вот здесь в этом цирке, на моей памяти канадца одного из машины выгрузили. У Валентина Ивановича еще тогда не было центров, он был здесь, в цирке на Вернадского. Человека внесли на носилках на 2 этаж и я видел, как этот человек ушел на своих ногах из цирка».

«Всегда в цирке, сколько себя помню с детского возраста, всегда были кругом люди на инвалидных колясках. Центр – это уже было потом, значительно позже», – вспоминает дочь Валентина Ивановича, Анна Дикуль, артистка цирка.

Тогда государство скрывало, что у нас в стране очень много инвалидов, в то время было сложно пробить любую методику, поэтому Валентиту Дикулю было сложно открыть свой центр в СССР, а за рубежом его методику подхватывали очень быстро. И первый центр, работающий по его методу, открылся за рубежом.

Чиновники говорили, что мы не хотим видеть инвалидов. Когда у нас была история с парком, то нашим пациента запрещали на колясках гулять – не надо, говорят, травмировать психику здоровых людей. И сейчас много таких людей. Зачем нам смотреть на инвалидов, мы не хотим их видеть. Инвалиды на голову, я таких называю,» – рассказывает Валентина Иванович.

И когда многими система Дикуля была признана и доказана ее эффективность появилась опасность, что эту систему запатентуют не в нашей стране. Вот тогда уже чиновники засуетились, стали предлагать открыть центр в России. Государственный реабилитационный центр в Останкино открылся 20 лет назад, сейчас таких центров в России несколько. Официальная медицина, наконец, признала его метод. Сегодня у него лечатся даже те чиновники, которые когда-то равнодушно отмахивались от его разработок.

Дикуль не обещает моментального исцеления, наоборот готовит своих пациентов к долгой и трудной борьбе с болезнью. Он требует от своих подопечных долгого и тяжёлого труда – пациенты занимаются на специальных тренажёрах до седьмого пота. Сам Валентин Дикуль говорит, что никакой тайны у него нет. Все просто – молодость продлевают физические нагрузки.

12 тяжелейших операций за последние 10 лет перенёс Валентин Дикуль и в то же время установил 4 мировых рекорда по силовому троеборью. До сих пор никто не может их побить.

За достижения в науке Валентину Дикулю было присуждено звание академика. Валентин Дикуль награжден орденом Трудового Красного Знамени, медалями и грамотами Правительства СССР и России, медалью имени Юрия Гагарина за вклад в развитие космической медицины. В настоящее время он – доктор биологических наук (защитил докторскую диссертацию в 1999 году), академик Международной академии информатизации, член Параолимпийского комитета России. Также удостоен премии имени М. В. Ломоносова за выдающийся вклад в развитие науки и образования. 30 марта 2007 года В. И. Дикуль награжден Премией Людвига Нобеля, которая является признанием выдающейся деятельности во благо своей страны и народа.

Марли Матлин

(1965) – американская актриса. Потеряла слух в полтора года, и, несмотря на это, в семь лет начала играть в детском театре. В 21 год получила "Оскар" за свой дебютный фильм "Дети меньшего бога", став самой молодой в истории обладательницей "Оскара" в номинации "за лучшую женскую роль". Она замужем за офицером полиции и активно занимается благотворительной деятельностью, в том числе ради детей и глухонемых людей.

Рубен Давид Гонсалес Гальего

(род. 20 сентября 1968, Москва, СССР) — русский писатель и журналист. В настоящее время живёт в США.
Широко известен как автор автобиографического произведения «Белое на чёрном», удостоенного в 2003 году литературной премии «Букер — Открытая Россия» за лучший роман на русском языке.
Рубен Гальего с рождения парализован. Официальный диагноз — детский церебральный паралич. С полутора лет скитался по детским домам для инвалидов и домам престарелых Советского Союза.

Джерри Джевелл

Джерри с детства страдает церебральным параличом. Несмотря на это, ей удалось получить образование, а главное – осуществить свою детскую мечту об актерстве. Она стала первым известным актером-инвалидом, дебютировав в телешоу «Жизненные факты».

– Поведение инвалида и вообще его действия часто понимают неправильно, – говорит в своих интервью Джерри. – Нам вовсе не хочется жалости и каких-то «особых условий». Наоборот, предоставьте инвалидам те же права, что обычным людям. Если человек может и хочет работать хотя бы головой, дайте ему шанс.

После того как Джерри стала известна, по ее стопам пошли еще несколько человек с ограниченными возможностями, ставшие актерами.

Знаменитости и аутизм
Статистика поражает: аутизмом страдает каждый 88-ой ребенок в США. Однако, оказывается, семьи некоторых знаменитостей не только были так или иначе затронуты расстройствами аутистического спектра, но и вложили многое в повышение осведомленности общества в области проблем аутизма и внесли финансовый вклад в проведение новых исследований.

Сильвестр Сталлоне

В свое время новость о том, что его младшему сыну в возрасте 3 лет установили диагноз аутизм, стала для Сильвестра Сталлоне большим ударом. «Иметь ребенка с таким затруднительным положением – это невероятно грустно», - кратко сказал он людям вскоре после того, как его сыну был установлен диагноз в 1985 году. «Это почти как радиостанция: он появляется и исчезает от сигнала».
Сильвестр говорит, что он нашел свой собственный способ поддерживать связь и общаться со своим сыном. «Вы не можете заставить его войти в ваш мир. Я просто вроде как соглашаюсь со всем, что бы он ни делал», - сказал он. «Иногда ему нравится рисовать – почти абстрактные вещи – и у него есть загадки, над которыми мы работаем вместе. После того, как он достигает момента, когда начинает доверять вам, может возникнуть немного больше общения. Первоначальной терапией является повторение слов и инструкций. Он проявлял экстраординарную память, однако не мог применять то, чему научился».

Сергео сейчас 31 год. Сильвестр защищает его от прессы. С матерью Сергео он развелся, и настоящее время женат на Дженнифер Флэйвин, от которой у него родилось трое дочерей.

Дэн Марино

Сыну Дэна Марино, бывшего защитника в команде Miami Dolphins, был установлен диагноз аутизм в возрасте 2 лет. Дэн и его жена начали беспокоиться, когда заметили некоторую задержку в развитии у их сына Майкла. Пара решилась на создание Центра Дэна Марино в Детском Госпитале Майами, чтобы помочь детям с нарушениями развития и психическими расстройствами.

Майклу сейчас 21 год. После получения интенсивной терапии в раннем возрасте, в настоящее время он живет полноценной и замечательной жизнью.

Тони Брэкстон

8-летнему Дизелю, сыну знаменитой певицы и обладательницы Грэмми Тони Брэкстон, диагноз аутизм был установлен еще в раннем детстве. «Как мама, я знала, что с ним что-то не так, еще когда ему было примерно 9 месяцев», - сказала она. «К тому времени, как ему исполнилось полтора, я сказала: «Он развивается не так, как его старший брат»».

Брэкстон сейчас активно выступает за исследования в области аутизма, и даже принимает участие в кампаниях американской организации Autism Speaks. «Ранняя диагностика имеет значение величиною в жизнь», - говорит Тони. «Он занимается оккупационной терапией, логопедией, он был включен в общую систему образования, он учится в общеобразовательной школе. Да, у него есть индивидуальная образовательная терапия, но нам очень, очень повезло».

Дженни Маккарти

Дженни Маккарти всегда была откровенным и спорным активистом в борьбе за осведомленность общества о проблемах аутизма, с тех пор как ее сыну Эвану, которому сейчас 9 лет, поставили диагноз «аутизм». Актриса, которая основала Организацию Аутизма Дженни Маккарти, утверждала, что виной аутизма у ее ребенка стала вакцинация, несмотря на то, что исследования говорят об обратном.

После нескольких лет терапии, по словам Дженни, ее сын добился значительных улучшений. «Эван не мог говорить – сейчас он разговаривает. Эван не мог устанавливать зрительный контакт – сейчас он устанавливает зрительный контакт. Эван был антисоциальным – сейчас он заводит друзей», - говорит Дженни в своем интервью для журнала Times. «Было удивительно наблюдать в ходе этого, как определенные виды терапии работают в случае некоторых детей, но совершенно не срабатывает для других... Если что-то не срабатывало для Эвана, я не останавливалась. Я останавливала терапию, но сама я не останавливалась».

Джон Траволта и Келли Престон

Сын Джона Траволты и Келли Престон, Джет, страдал аутизмом, но к сожалению ушел из жизни в возрасте 16 лет. Пара заявила общественности о заболевании своего ребенка уже после его гибели.

Престон сказала, что ее ребенок был «самым замечательным сыном, о котором пара может только мечтать».

Жизней многих других знаменитостей коснулась проблема аутизма.

Актриса Холли Робинсон Пит родила в 1997 году близнецов, одному из которых, Родни Дж., поставили диагноз аутизм в возрасте 3 лет.
Бывший защитник NFL, Дуг Флати, также имеет аутичного сына. Как сообщалась, до двухлетнего возраста малыш развивался нормально и даже разговаривал, а после того, как ему исполнилось 2 года, постепенно полностью перестал говорить.
Дочь актера Эйдана Куинна страдает аутизмом. «Заболеваемость аутизмом выросла на 500% с тех пор, как моей дочери был поставлен диагноз», говорит актер, который принимает участие во многих организациях, занимающихся исследованиями в области аутизма.
Сын звезды фильма «Герцоги Хаззарда» Джона Шнайдера, Чейзен, имеет диагноз синдром Аспергера. «Чейзен хорошо реагировал на речевую и языковую терапию, а затем перешел к окупационной терапии. Но некоторым вещам, которые большинство детей познают каким-то образом путем осмоса, ребенка с синдромом Аспергера необходимо обучать».

Отредактировано Алина (24.10.12 10:05)

Даниил Анастасьин, Виктор Кочкин - победители 5 сезона шоу "Минута Славы"

история потрясла всю нашу необъятную страну и её пределы. Причиной тому стала необычайная сила воли и, несомненно, талант молодых ребят. Речь идёт о воспитанниках Нижнеломовского дома-интерната, 20 летнем Викторе Кочкине и 15 летнем Данииле Анастасьине, ставшими победителями и обладателями гран-при программы "Минута славы" на Первом канале.

   От рождения у ребят нет ног, поэтому они оказались в интернате для инвалидов. Как им жилось все эти годы известно только им, и утверждать, что всё было легко и просто, конечно, будет лукавством. Но то ли врождённая сила воли, то ли стремление доказать всем, на что способны люди с ограниченными возможностями, позволили добиться ребятам такого успеха.

   Началось всё много лет назад, когда Виктор увидел как виртуозно справляются с брейк-дансом здоровые ребята, вертясь на головах и руках. Неожиданно посетившая мысль, путём долгих и упорных тренировок, спустя несколько лет все же реализовалась, и сегодня ребята стали очень известны. Сняв на видеокамеру мобильного телефона своё выступление, они отправили заявку на участие в конкурсе на Первом канале. Переживаний и проблем было много, но все надежды оправдались сполна.

   Но получив известность и немалое денежное вознаграждение, на которое они вполне могли бы купить нетбук Asus в Одессе или другом городе, и много чего еще, Виктор и Даниил на этом не останавливаются. После победы на Первом канале ребята стали призерами областной спартакиады по настольному теннису среди инвалидов, а Виктор еще и по плаванию.

   Ребята постоянно работают над новыми движениями и своей техникой, а Виктор хочет профессионально заняться лёгкой атлетикой на велоколясках.
 
Главная мечта Виктора - это создание специализированной школы танцев для людей с ограниченными физическими возможностями, которая стала бы новым этапом их жизни. А пока они сами будут поражать своими достижениями став примером для других людей.

   Сегодня для парней открываются новые возможности и сбываются заветные мечты. Ребята обеспечены, знамениты, Виктору сделали протезы, при помощи которых он сможет ходить, а у Даниила всё ещё впереди.

   После таких историй хочется жить, ребята - олицетворение необыкновенной человеческой силы, стимул и показатель того, что надо жить и бороться за своё место под солнцем. Какой бы ни был человек, здоровый или не совсем, он имеет право на счастливую и долгую жизнь. Главное - верить в свои силы и не отступаться от поставленной цели, даже если этот путь нелёгок.

портал http://www.inva-life.ru

В данный момент это не очень известная женщина, но я думаю, что она ей станет, так как это первая женщина с СД, которая стала советником по персоналу в местной городской исполнительной власти в Испании.

30-летняя Анхела Бачильер участвовала в избирательной кампании Народной партии (РР), символизируя своим присутствием начало действия программы социализации людей с этим недугом – «Равенство для всех».

    Анхела имеет профессиональное образование, и ей не хватило совсем немного голосов, чтобы баллотироваться в члены органов местного самоуправления – она шла 18-м номером в списке, а мест для советников было выделено всего 17. В результате Анхела стала одним из первых кандидатов на замещение какой-либо вакантной должности. Такая возможность вскоре представилась: в связи с началом судебного расследования, со своего поста был смещен советник по социальным вопросам мэрии, а на его место пришла трудиться Анхела Бачильер. Девушка уже имеет успешный опыт работы в качестве помощника администратора в социальной сфере, поэтому сомнений в ее компетенции ни у кого не возникает.

Власти Вальядолида считают это назначение «историческим», поскольку от долгих разговоров о необходимости социальной адаптации людей с синдромом Дауна наконец-то перешли к конкретным действиям. А сама Анхела говорит, что сбылась ее мечта – «быть, как все, и работать на благо общества».

источник здесь - ЧИТАЙ!