Так уж мы устроены: не верим, что с нами может случиться что-то плохое. Кажется, беда никогда не войдет в наши двери. Безжалостный приговор врачей: "Ваш ребенок - инвалид" - становится непосильной ношей. Внезапно свалившееся горе, словно каменная стена, заслоняет собой весь мир. В такой ситуации у многих опускаются руки, жизнь кажется безвозвратно потерянной. Надежда на чудо исцеления уступает место разочарованию и апатии...
Увидев на улице маму с ребенком-инвалидом, мы стыдливо и сочувственно отводим глаза. И - чего греха таить - радуемся, что сия чаша миновала нас.
За рубежом, например, детей-инвалидов не считают выброшенными из жизни, они растут и развиваются вместе со своими сверстниками. Для них придумано множество приспособлений для передвижения по квартире, в транспорте, на улице, в музеях и учебных заведениях. Существует мнение, что даже самый безнадежный малыш - это заколдованный принц, живущий в своем удивительном мире. И этот мир по сравнению с нашим просто другой.
Так уж в жизни у меня получилось, что двое моих деток на инвалидности (у дочки ДЦП, у сына ретинопатия ).
Я помню, что после первого шока, после озвучивания диагноза... приходит мысль, что, что то надо делать..., а вот что..? Потом понимаешь, что нужна информация. Но с такими вопросами которые в голове у тебя роятся, не подойдешь к первому встречному...и вот тут на помощь приходит интернет.
Я помню как мы с женой, месяцами, до утра искали там информацию, искали родителей деток с такими же проблемами (и нашли, с некоторыми дружим до сих пор). Я не буду сейчас описывать, что мы, и как делали, каких результатов добились, скажу только, что если бы мы больше знали, то совершили бы меньше ошибок. Именно по этому, я и решил создать форум для наших Сахалинских мамочек и пап. Форум, на котором мы все могли бы обмениваться информацией, рассказывать о своих маленьких и больших победах, о ошибках которые совершили (чтоб другие не повторяли), поддержать морально тех, кому предстоит пройти путь родителей особенных деток.Тех кто после рождения ребенка-инвалида испытывают страх, боль, отчаяние, безысходность. В одиночку преодолеть эти трудности непросто, поэтому нужно объединяться, помогать друг другу, поддерживать советом и, конечно же, верить, бороться, изменять свою жизнь. . А это поверьте мне не мало...
Мы задумывали этот форум, как ресурс психологической поддержки родителей, как — зону познавательного, свободного, приятного и интересного общения; где можно не только получить ответ на любой вопрос,касающийся заболевания ребенка, но и найти друзей, собеседников, тех, кто выслушает вас, поможет советом; тех, кто прошел через все трудности и не сломался, тех, кто верит и борется.
Теги: форум, наши дети, особый ребенок,
. Если честно нам, сахалинским мамочкам, это жизненно необходимо. Потому-что с нашими неквалифицированными врачами (я не говорю о всех) толкового лечения и толковых консультаций и рекомендаций не получишь. И ты находишься в такой безвыходной ситуации, что не знаешь с чего начинать, что делать, куда бежать и где искать помощи для своего малыша. И такой сайт, как этот будем всем нам в помощь. Спасибо.
), она охотно делилась со мной своим опытом, давала советы и подсказки за что я ей очень благодарна. Очень хорошая и добрая семья 
,я рада что знакома с ними. Ребята вы молодцы!!!
Будем стараться, чтобы форум был интересным..
Буду рада помочь.
