Вика, держитесь!!! Вы с сыночком такие умнички, так много уже сделали и  многого добились!!!    Новый диагноз- это всегда боль и страх. Боль- потому что это касается  родной кровиночки, страх- потому что неизвестность....  Попробуйте даже в данной ситуации найти плюсы, это сложно. но все-таки... плюс например в том, что вы вовремя поехали и вовремя поставлен диагноз, а значит реально исправить положение вашего малыша.. Я присоединяюсь к Алене: сил вам и терпения!!!    Мы мысленно с вами!!!!! 

Вика, я буду молиться за вас с Матвейкой...

Как я Вас понимаю.  При такой готовности назначают препараты, чтобы судороги сами на начались. в терминологии это называется  повысить порог судорожной активности. Это не эпилепсия. Правильно подобранное лечение - ПОЛНОЕ ОТСУТСТВИЕ ПРИСТУПОВ. Мой Вам совет- Полностью откажитесь от прививок. Если еще не сделали. Они могут спровоцировать судороги.

НАДЮША
Надюша, будьте осторожнее, Процедуры РЕАЦЕНТРа обычно спровоцируют приступы, у кого есть предрасположенность.  у нас эпилепсия. И когда мы поехала в РЕАЦЕНТ , приступов не было, практически. Нас взяли, но входе лечения приступы усилились.  Конечно, под наблюдением и консультации врачей.  А от прививок держитесь по-дальше. Нам сейчас уже почти 7 лет и мы без прививок. Хотя как только врачи не пытались нас заставить сделать их.

Отредактировано Наталка-Скакалка (26.08.11 09:39)

Разговаривала с Татьяной Алкесеевной, разработчиком этой методики и неврологом  сказала что противопоказаний нет. Только не перегревать ребёнка и сбивать температуру, не ждать 38 как обычно. Противосудорожные пока тоже не пить, через 2.5 мес. опять поедем , сделают трёхчасовую динамику ЭЭГ и уже скажут что нужно.
    Девочки подскажите, а если вдруг всё  же случится этот приступ, тьфу тьфу конечно, что делают в такой ситуации?

Обычно , если сильный приступ судорожный случается, колят реланиум. и колят дексон, чтобы  не было отека мозга.  У нас приступы не сильные без потери сознания, ребенка потрясывает, мышцы часто сокращаются. И нам Парамзина Л.А, прописала реланиум - таблетки.  нам 7 лет, и мы при приступах принимаем по 2,5 мг.(1/2 табл.) Если хотите, можете проконсультироваться с неврологом, чтобы знать что делать в таком случае. Ни дай бог, конечно. Я могу Вам дать пачку этих таблеток, чтоб на всякий случай у вас были.

Галочка, конечно же это так!!!!!!!
Очень хочется найти нужные слова, чтобы поддержать Вас.... Знаете, я пожалуй процитирую  часть письма педагога тефлолога из Саратова, с которым я вела переписку, и слова которой мне ОЧЕНЬ помогли в свое время.....

"......Я могу Вам сказать, что все равно все зависит от родителей. Я 25-й год работаю в Саратовской школе, и уверяю Вас, что те родители, которые хотят, чтобы их дети были в жизни успешными, этого добиваются. До 3-хлетнего возраста надо заниматься с ребенком очень много: учить ориентироваться, много рассказывать, все показывать, объяснять, чтобы восполнить те пробелы в познании окружающего, которые есть у ребенка вследствие нарушения зрения. У меня есть слепая подруга, которая консервирует. Когда я в первый раз это увидела, я была в полуобморочном состоянии - слепая женщина разводила уксус, заливала огурцы кипятком, потом этот кипяток сливала, и все это одновременно с разговорами, как бы между прочим. Когда я спросила :"Кто тебя этому учил и как это вообще может быть?". она ответила:"Я такая же, как и ты, и ты меня обижаешь, когда так явно удивляешься обычным вещам, меня мама всему научила." Не надо заострять внимание ребенка на его инвалидности, надо воспитывать его так же, как обычного. Кстати, дети в семьях слепых родителей, как правило, лучше приспособлены к жизни, потому что слепые родители из слепоты проблемы не делают, у них дети и полы моют, и шьют, и едят вилкой, и ходят по улицам самостоятельно....."